Gedelegeerde verordening 2021/572 - Wijziging van Gedelegeerde Verordening (EU) 2016/127 wat betreft de datum van toepassing van sommige bepalingen
Inhoudsopgave van deze pagina:
officiële titel
Gedelegeerde Verordening (EU) 2021/572 van de Commissie van 20 januari 2021 tot wijziging van Gedelegeerde Verordening (EU) 2016/127 wat betreft de datum van toepassing van sommige bepalingenofficiële Engelstalige titel
Commission Delegated Regulation (EU) 2021/572 of 20 January 2021 amending Delegated Regulation (EU) 2016/127 as regards the date of application of certain of its provisions| Rechtsinstrument | Gedelegeerde verordening |
|---|---|
| Wetgevingsnummer | Gedelegeerde verordening 2021/572 |
| Regdoc-nummer | C(2021)155 |
| Celex-nummer i | 32021R0572 |
| Document | 20-01-2021; Datum goedkeuring |
|---|---|
| Bekendmaking in Publicatieblad | 08-04-2021; PB L 120 p. 4-5 |
| Inwerkingtreding | 08-04-2021; in werking datum publicatie zie art 2 |
| Einde geldigheid | 31-12-9999 |
8.4.2021 |
NL |
Publicatieblad van de Europese Unie |
L 120/4 |
GEDELEGEERDE VERORDENING (EU) 2021/572 VAN DE COMMISSIE
van 20 januari 2021
tot wijziging van Gedelegeerde Verordening (EU) 2016/127 wat betreft de datum van toepassing van sommige bepalingen
(Voor de EER relevante tekst)
DE EUROPESE COMMISSIE,
Gezien het Verdrag betreffende de werking van de Europese Unie,
Gezien Verordening (EU) nr. 609/2013 van het Europees Parlement en de Raad van 12 juni 2013 inzake voor zuigelingen en peuters bedoelde levensmiddelen, voeding voor medisch gebruik en de dagelijkse voeding volledig vervangende producten voor gewichtsbeheersing, en tot intrekking van Richtlijn 92/52/EEG van de Raad, Richtlijnen 96/8/EG, 1999/21/EG, 2006/125/EG en 2006/141/EG van de Commissie, Richtlijn 2009/39/EG van het Europees Parlement en de Raad en de Verordeningen (EG) nr. 41/2009 en (EG) nr. 953/2009 van de Commissie (1), en met name artikel 11, lid 2,
Overwegende hetgeen volgt:
(1) |
In Gedelegeerde Verordening (EU) 2016/127 van de Commissie (2) worden onder meer bijzondere samenstellingsvoorschriften voor van eiwithydrolysaten vervaardigde volledige zuigelingenvoeding en opvolgzuigelingenvoeding vastgesteld. Daarnaast is in Gedelegeerde Verordening (EU) 2016/127 bepaald dat de daarin vervatte bepalingen inzake van eiwithydrolysaten vervaardigde volledige zuigelingenvoeding en opvolgzuigelingenvoeding met ingang van 22 februari 2021 van toepassing zijn. |
(2) |
Het gebruik van eiwithydrolysaten als bron van eiwitten in volledige zuigelingenvoeding en opvolgzuigelingenvoeding is op grond van Richtlijn 2006/141/EG van de Commissie (3) toegestaan. De Europese Autoriteit voor voedselveiligheid (EFSA) heeft in haar advies inzake de essentiële samenstelling van volledige zuigelingenvoeding en opvolgzuigelingenvoeding (4) echter opgemerkt dat de veiligheid en de geschiktheid van elke specifieke zuigelingenvoeding die eiwithydrolysaten bevat door middel van een klinische beoordeling moet worden vastgesteld. |
(3) |
De EFSA heeft slechts één soort zuigelingenvoeding die momenteel in de handel is positief beoordeeld. De samenstelling daarvan voldoet aan de voorschriften van Gedelegeerde Verordening (EU) 2016/127. |
(4) |
De EFSA beoordeelt momenteel de veiligheid en geschiktheid van een aantal andere samenstellingen van zuigelingenvoeding die momenteel rechtmatig in de handel is gebracht overeenkomstig Richtlijn 2006/141/EG. |
(5) |
De voorschriften van Gedelegeerde Verordening (EU) 2016/127 kunnen, na een beoordeling door de EFSA van de veiligheid en de geschiktheid van elk afzonderlijk geval, worden bijgewerkt om het in de handel brengen van van eiwithydrolysaten vervaardigde zuigelingenvoeding met een andere samenstelling dan de reeds positief beoordeelde zuigelingenvoeding toe te staan. |
(6) |
De COVID-19-pandemie en de volksgezondheidscrisis die daardoor is veroorzaakt, hebben echter geleid tot onverwachte vertragingen bij de wetenschappelijke beoordelingen van de zuigelingenvoeding die momenteel door de EFSA wordt geëvalueerd. |
(7) |
Om mogelijke verstoringen van de markt te voorkomen, moet de toepassing van de voorschriften inzake van eiwithydrolysaten vervaardigde volledige zuigelingenvoeding en opvolgzuigelingenvoeding worden uitgesteld voor een periode die passend wordt geacht om de gevolgen van de COVID-19-pandemie op de beoordelingen van de EFSA te compenseren. |
(8) |
Aangezien marktverstoringen moeten worden voorkomen, moet deze verordening met spoed in werking treden op de dag van de bekendmaking ervan in het Publicatieblad van de Europese Unie. |
(9) |
Gedelegeerde Verordening (EU) 2016/127 moet daarom dienovereenkomstig worden gewijzigd, |
HEEFT DE VOLGENDE VERORDENING VASTGESTELD:
Artikel 1
Gedelegeerde...
Lees meer
Deze wettekst is overgenomen van EUR-Lex.
Dit dossier wordt iedere nacht automatisch samengesteld op basis van bovenstaande dossiers. Hierbij is aan de technische programmering veel zorg besteed. Een garantie op de juistheid van de gebruikte bronnen en het samengestelde resultaat kan echter niet worden gegeven.
Van deze pagina bestaat een uitgebreide versie met de juridische context, de Europese rechtsgrond, een overzicht van verwante dossiers en de betrokken zaken van het Europees Hof van Justitie.
De uitgebreide versie is beschikbaar voor betalende gebruikers van de EU Monitor van PDC Informatie Architectuur.
Met de EU Monitor volgt u alle Europese dossiers die voor u van belang zijn en bent u op de hoogte van alles wat er speelt in die dossiers. Helaas kunnen wij geen nieuwe gebruikers aansluiten, deze dienst zal over enige tijd de werkzaamheden staken.
De EU Monitor is ook beschikbaar in het Engels.