Verzoekschriften aan het Parlement – uw recht om te schrijven

Vorig jaar heeft het Parlement 1032 verzoekschriften ontvangen over uiteenlopende onderwerpen: van het milieu tot klachten over de werking van de EU. Sinds 1993 is het recht van burgers om een verzoekschrift in te dienen in de Verdragen opgenomen. In de zes jaar die hierop volgden hebben ca. tien miljoen mensen petities ondertekend en aan het Parlement verzonden. Eind november hebben mensen met Multiple Sclerosis (MS) hun zaak onder de aandacht van de commissie verzoekschriften gebracht.

Zij waren samen met de EP-leden, NGO's en patiënten op de tweede Europese MS-bewustmakingsdag aanwezig om de manieren te bespreken om deze ziekte het hoofd te bieden. Deze verzoekschriften betroffen de toegang tot medicijnen en het feit of een pensioen de effecten van de ziekte in overweging dient te nemen. Tijdens een ter elfder ure aangebrachte wijziging bleek dat het medicijn dat de verzoeker wilde in feite al geautoriseerd was, terwijl de commissie verzoekschriften voor de pensioenkwestie naar politieke steun op zoek was.

Zij nodigden de Europese Commissie uit om aanwezig te zijn ("we werken aan een strategie voor mensen met een handicap en bezien of het Europees Sociaal Fonds voor MS-patiënten toegankelijk is"). Zij hebben ook het verzoekschrift aan de Finse regering overhandigd, die momenteel als de houder van het wisselende voorzitterschap van de EU alle vergaderingen van de EU-ministers voorzit.

Binnen de Europese Unie treft MS een half miljoen personen, waarbij nog eens duizenden optreden als verzorgers voor mensen die aan deze ziekte lijden . MS is een progressieve ziekte en heeft invloed op de spraak, de mobiliteit en het geestelijke vermogen. Pijn en depressie zijn slechts twee van de vele symptomen.

MS-code van goede praktijken

In 2001 werd door een Britse MS-patiënte een verzoekschrift ingediend over de ongelijke behandeling van deze ziekte in de verschillende EU-landen.

Dit resulteerde in een rapport van het Europees Parlement over het onderwerp, waarin werd gesteld dat "de huidige zorg op wezenlijke punten tekortschiet." Dit was de reden dat in 2003 de "Europese code voor goede praktijken bij MS" door het Parlement werd opgesteld.

De code stelt dat "gelijke toegang tot...behandeling en betere diensten voor mensen met MS een van de belangrijke doelstellingen moet zijn die door de gezondheidsdiensten binnen de EU zou moet worden nagestreefd en bereikt". Voorts werd gesteld dat het beperken van toegang tot medicijnen een "ontzeggen van grondrechten" was.

Steun van alle partijen noodzakelijk

Tijdens de hoorzitting eind november benadrukte Michael Cashman, een Brits lid van de sociaaldemocratische fractie (PES), dat een snelle Europese actie ten aanzien van MS noodzakelijk is. Als reactie op de tijd die nodig was geweest om de Code van beste Praktijken op te stellen, zei hij dat "er meesterwerken in een korter tijdbestek zijn gemaakt".

Hij drong aan op het instellen van een "intergroep" (een groep EP-leden van meerdere partijen) en de nominatie van een afzonderlijk EP-lid om dit onderwerp op te volgen. Hij vertelde de aanwezigen dat dit "zorg en behandeling zeker zou stellen en u kan stimuleren om niet te krijgen wat u eist, maar wat u verdient".

Marcin Libicki, voorzitter van de commissie verzoekschriften zei dat de kwestie bij de Commissie open zou blijven staan en dat de EU-ministers op latere datum uitgenodigd zouden worden om hun visie toe te lichten.

Verzoekschriften vallen in het algemeen in twee categorieën: algemene klachten - bijvoorbeeld over het milieu, de interne markt en specifieke klachten, meestal van particulieren. Klik op de onderstaande link als u wilt weten hoe u bij het Europees Parlement een verzoekschrift kunt indienen.

Alle nieuwsitems